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打造完整数据监管平台

发布者:admin  发布时间:2018-04-05  点击:882
在医疗器械上市后的智慧监管手段方面,2018年,医疗器械生产监管平台建设将进一步加强,实现企业许可备案、产品注册备案、监督检查、监督抽检、不良事件监测和稽查处罚等信息“一键可查”,生产经营许可电子化。   同时,打造检查员管理子系统,实现“一企一档”,检查过程和检查表单的电子化、标准化。推进网络交易监测平台(二期)建设。建设完善基础信息数据库,打造全国医疗器械监管信息数据资源“一盘棋”,构建立体防控网络。
    
 
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